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　　我們在Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒實驗中，有時會遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度就容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質(zhì)效應導致的結果。

　　首先我們要知道什么是基質(zhì)，基質(zhì)是指樣品中目標分析物以外的部分。由于基質(zhì)成分會對分析過程有顯著干擾，影響分析結果的準確性。業(yè)內(nèi)把這些影響統(tǒng)稱為基質(zhì)效應。這是Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒開發(fā)和使用中需要避開的雷。

　　如何判斷是否是基質(zhì)效應呢？

　　當單個樣本或少量樣本值低于空白值時，可能是實驗操作出現(xiàn)問題，這時應增加重復，進步操作技術。當許多樣本都低于空白值時，應思考基質(zhì)效應的影響，建立校正曲線予以修改?；|(zhì)效應的原因錯綜復雜，有可能是樣品中存在的基質(zhì)導致原抗體的聯(lián)絡結合能力下降，便產(chǎn)生了樣本值低于空白值的現(xiàn)象。導致樣本值無法計算出數(shù)值，或許數(shù)值為負。

　　雖然原因復雜，但有方法可以用來評估基質(zhì)效應。

　　第一種方法是采用線性稀釋，一般來講，抗原和捕獲抗體、檢測抗體之間的結合作用很強，樣品濃度被稀釋并不影響它們的結合，而造成基質(zhì)效應的非特異結合的力要弱很多，如果不斷稀釋樣品，非特異結合造成的干擾會逐步減少，測量值也更接近真實值。沒有基質(zhì)效應時，無論如何稀釋，測量值都和真實值吻合。而有基質(zhì)效應時，稀釋會造成非特異性結合比例的減少，測量值也相應地產(chǎn)生很大改變。

　　第二種方法是摻入回收率實驗，將低、中和高濃度的分析物摻入到已測定過濃度的樣本中，摻入前后實測到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率，回收率以百分比的形式呈現(xiàn)?；厥章式橛?0-120%，才符合標準。

　　那我們?nèi)绾伪苊釫LISA實驗中基質(zhì)效應？

　　基質(zhì)效應可以通過產(chǎn)品階段的優(yōu)化盡可能去消除的。我司針對ELISA產(chǎn)品進行了多種優(yōu)化。Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒在開發(fā)進程中，標準品不選用人或動物血清、血漿作為標準曲線的稀釋液，只能選用其仿照物。我們量身定制的緩沖液系統(tǒng)，這些優(yōu)化后的緩沖液體系能很好消除基質(zhì)效應。還有當檢測某個分析物時，其他相關因子或類似結構因子如果有非特異性結合，也會導致基質(zhì)效應，我們也因此做了大量的交叉反應，確保沒有明顯的交叉反應和干擾。而且我們試劑盒必須通過嚴格的基質(zhì)效應測試，全部包括線性稀釋和摻入回收率實驗，并把測試結果記錄在說明書中。