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產(chǎn)品名稱:小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

產(chǎn)品特點:小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人細(xì)胞;Hela S3 [HeLaS3] 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2) 小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化);M-1 CD200R1L Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200RLa 人細(xì)胞裂解液 CHO(倉鼠卵巢細(xì)胞) CL-0118HT-29(人結(jié)腸癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):655

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

海馬體主要負(fù)責(zé)記憶和學(xué)習(xí),日常生活中的短期記憶都儲存在海馬體中。

干細(xì)胞的研究是當(dāng)前生命科學(xué)的熱點,而作為干細(xì)胞重要分支的神經(jīng)干胞更以其可自我更新和增殖、分化產(chǎn)生神經(jīng)類神經(jīng)細(xì)胞的多分化潛能,在神經(jīng)損傷修復(fù)和退行性等方面具有著巨大的應(yīng)用潛勢。

神經(jīng)干細(xì)胞( neural stem cell ,NSCs)的發(fā)現(xiàn),為神經(jīng)系統(tǒng)的帶來了新的手段。NSCs是指神經(jīng)系統(tǒng)中具有自我更新、自我增殖及多向分化潛能的一類細(xì)胞。研究表明,胚胎、新生及成年哺乳動物的室管膜下區(qū)、海馬、紋狀體、中腦、臭球和脊髓等部位都存在神經(jīng)干細(xì)胞。隨著NSCs研究的深入,離體培養(yǎng)的NSCs已經(jīng)成為常用的一種的基礎(chǔ)工具。

產(chǎn)品名稱

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Mouse primary   hippocampal neural stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

1 組織來源于實驗動物的正常腦組織。

2) 細(xì)胞鑒定:Nestin熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,懸浮培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

我們推薦使用 delf 原代 神經(jīng)干 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

實驗報告:

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項:

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞

HMGB-1ELISAKit

倉鼠白介素3(IL-3)elisa分析檢測試劑盒

IL-3 ELISA Kit

人電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白-泛醌氧化還原酶/電子轉(zhuǎn)運黃素蛋白脫氫酶(ETFDH)elisa分析檢測試劑盒

HumanETFDHELISAkit

細(xì)胞GRK4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)elisa檢測試劑盒

大鼠胱天蛋白酶7(CASP7)elisa檢測試劑盒

植物1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)elisa檢測試劑盒免費代測

支架蛋白IQGAP2抗體

IQGAP2

自噬相關(guān)蛋白10抗體

Apg10

細(xì)胞N-鏈接硫酸酯化糖胺多糖(N-sGAG)含量二甲基亞甲基藍(DMMB)比色法定量檢測試劑盒

小鼠白介素4(IL-4)elisa檢測試劑盒

單胺氧化酶測試盒

CYP1A2蛋白共沉淀分析試劑盒

RAS癌基因家族蛋白RAB40A抗體

RAB40A

表皮生長因子樣蛋白2抗體

CELSR2

葡萄糖神經(jīng)酰胺合成酶抗體  Anti-UGCG/Ceramide glucosyltransferase

泛酸激酶2抗體  Anti-PANK2

Ⅱ型膠原α1 N端前體肽抗體  Anti-procollagen type IIA

精神障礙相關(guān)GAP蛋白抗體  Anti-srGAP3

APC標(biāo)記的羊抗兔IgG H&L

TEC酪激酶蛋白抗體  Anti-TEC/Tec protein tyrosine kinase

大鼠白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

IL-2 ELISA kit

小鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞人肌腱蛋白R(TN-R)elisa分析檢測試劑盒


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