產(chǎn)品名稱：兔嗅球神經(jīng)干細胞
產(chǎn)品特點：兔嗅球神經(jīng)干細胞公司正在出售的產(chǎn)品人胎盤絨膜癌細胞;BeWo MDA-MB-435(人癌高轉(zhuǎn)移細胞) 正常小鼠Sertoli細胞;TM4 Promocell C-23060 Skeletal Muscle Cell 骨骼肌細胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml HT1080細胞，人成纖維肉瘤細胞
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-20
訪問次數(shù)：550
兔嗅球神經(jīng)干細胞的詳細資料：
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細胞簡介：
嗅球是脊椎動物前腦結(jié)構(gòu)中參與嗅覺的部分，用于感知氣味。嗅球可分兩個不同結(jié)構(gòu)：主嗅球與輔助嗅球。
神經(jīng)干細胞是存在于哺乳動物體內(nèi)的一種具有多向分化潛能和自我更新能力的細胞，能分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，其在神經(jīng)系統(tǒng)中的替代前景廣闊。
產(chǎn)品名稱 | 兔嗅球神經(jīng)干細胞 | 組織來源 | 嗅球組織 |
英文名稱 | Rabbit primary cerebral microvascular pericytes | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常嗅球組織。
2）細胞鑒定：Nestin熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5）細胞生長方式：集落，克隆球狀，半貼壁半懸浮培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代神經(jīng)干細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠狂犬病毒抗原(RV/PRV-Ag)檢測試劑盒
Rat a disiegrin and metalloproteinase 8 (ADAM8) ELISA Kit 大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)檢測試劑盒
Huma-Hglycoprotein,THPELISAKit 人TH糖蛋白(THP)檢測試劑盒 進口分裝
Humanadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1A檢測試劑盒人能a1A受體(ADRA1A)檢測試劑盒
植物F型氫ATP酶(H+-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
MouseActivinA,ACV-AELISAKit小鼠活化素A(ACV-A)檢測試劑盒
CD2重組大鼠 CD2 蛋白 Protein
Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1 0.5mgFut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1) 階段特異性胚胎表面抗原-1抗原
PARK7重組人 PARK7 / DJ-1 蛋白 (His 標簽) Protein
AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B2/A1) Heterotrimer 蛋白
ICAM2 Protein Mouse 重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白
Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1 0.5mgFut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1) 階段特異性胚胎表面抗原-1抗原
AMPK Protein Human 重組人 AMPK (G1/B2/A1) Heterotrimer 蛋白
CD2重組大鼠 CD2 蛋白 Protein
ICAM2 Protein Mouse 重組小鼠 ICAM-2 / CD102 蛋白
PARK7重組人 PARK7 / DJ-1 蛋白 (His 標簽) Protein
豬端粒酶(TE)ELISA 試劑盒
Human metallothionein (MT) ELISA Kit 人金屬硫蛋白(MT)檢測試劑盒
PorcineBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit 豬Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAlpha2-AP(MouseAlpha2-Aiplasmin)ELISAKit小鼠α2抗纖溶酶
血液(lithium)酶連續(xù)循環(huán)反應比色法定量檢測試劑盒20次
Nasoniaviipennisvitellogenin,VtgELISAKit蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)檢測試劑盒
兔嗅球神經(jīng)干細胞豬白介素1β(IL-1β)ELISAKit ELISA.
豬白介素18(IL-18)ELISAKit ELISA.
中文名稱 方法 規(guī)格
豬白血病抑制因子受體(LIFR)ELISAKit ELISA.
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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