產(chǎn)品名稱：兔肺微血管周細胞
產(chǎn)品特點：兔肺微血管周細胞公司正在出售的產(chǎn)品人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞;C918 非洲綠猴腎細胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p7 MFGE8 Others Human 人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CD46 Others Human 人 CD46 人細胞裂解液
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-20
訪問次數(shù)：407
兔肺微血管周細胞的詳細資料：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：兔肺微血管周細胞
英文名稱：Rabbit pulmonary microvascular pericytes
組織來源：肺組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
細胞簡介：
肺微血管周細胞分布于肺組織的微血管系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細胞典型的特征是有一個突出的核，核周圍胞漿較少，有許多平行于微血管長軸的突起，這些突起逐漸變細并包繞微血管腔，起到對管腔的支持作用。同時，一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個接觸。此外，周細胞和內(nèi)皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常肺組織。
2)細胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 周 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
DAELISAKit
大鼠(Gln)elisa分析檢測試劑盒
Gln ELISA Kit
豚鼠腎素(Renin)elisa分析檢測試劑盒
GuineapigReninELISAKit
人α1抗(α1-AT)elisa檢測試劑盒
全組織NADH心肌黃酶和琥珀酸脫氫酶（Combined NADH-TR-SDH）雙酶活性染色試劑盒
小鼠核苷酸還原酶M1(RRM1)elisa檢測試劑盒
大鼠白介素5(IL-5)elisa檢測試劑盒
(cAMP)elisa分析檢測試劑盒
cAMP ELISA Kit
人法尼基二磷酸法尼基轉(zhuǎn)移酶1(FDFT1)elisa分析檢測試劑盒
FDFT1ELISAKit
小鼠熱休克因子1(HSF1)elisa分析檢測試劑盒
大鼠促腎上腺皮質(zhì)釋放因子(CRF)elisa檢測試劑盒
體液結(jié)構(gòu)型神經(jīng)元一氧化氮合成酶（cNOS/NOS1/nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒
人并殖吸蟲抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒
MOGAT3蛋白抗體
MOGAT3
1號染色體開放閱讀框84抗體
C1orf84
瞬時受體電位離子通道蛋白3抗體（M亞家族） Anti-TRPM3
DNA修復(fù)和重組蛋白RAD54B抗體 Anti-RAD54B
骨巢蛋白抗體 Anti-Nanos3
血管內(nèi)皮生長因子A Anti-VEGF-A
Cy7標記的兔抗豬IgG H&L
組織相容性抗原DRB4抗體
HLA-DRB4
α/β水解酶4抗體
兔肺微血管周細胞ABHD4
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
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