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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 兔原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:兔膽囊上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔膽囊上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人前列腺癌細(xì)胞;DU 145 [DU145;DU-145] 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA317 Spike Others MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CDON

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):444

兔膽囊上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔膽囊上皮細(xì)胞

膽囊,是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構(gòu)造,有濃縮和儲存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。

膽囊內(nèi)面以粘膜覆蓋,有發(fā)達(dá)的皺襞。膽囊收縮排空時(shí),皺襞高大而分支;膽囊充盈時(shí),皺襞減少變矮。粘膜上皮為單層柱狀,內(nèi)分散分部著少量杯狀細(xì)胞。

膽囊粘膜細(xì)胞具有典型的吸收型細(xì)胞的特征,具有較強(qiáng)的吸收和濃縮功能,上皮細(xì)胞吸收膽汁中的水和無機(jī)鹽,經(jīng)細(xì)胞側(cè)面的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)至上皮細(xì)胞間隙內(nèi),吸收的水和無機(jī)鹽通過基膜進(jìn)入固有層的血管和管內(nèi)。同時(shí),膽囊粘膜亦有分泌功能,分泌粘液。

產(chǎn)品名稱

兔膽囊上皮細(xì)胞

組織來源

膽囊組織

英文名稱

Rabbit primary   gallbladder epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

兔膽囊上皮細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動物正常膽囊組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白19CK-19)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔膽囊上皮細(xì)胞

我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔膽囊上皮細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔膽囊上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔膽囊上皮細(xì)胞注意事項(xiàng):

兔膽囊上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔膽囊上皮細(xì)胞

大鼠細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)elisa檢測試劑盒

大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)elisa檢測試劑盒

小鼠細(xì)胞因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS3)elisa檢測試劑盒

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)elisa檢測試劑盒

組織硝酸鹽含量熒光定量檢測試劑盒

小鼠WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)elisa檢測試劑盒

載玻片細(xì)胞TRAIL 蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

綿羊白蛋白(Albumin)elisa分析檢測試劑盒

GSK3B相互作用蛋白抗體 NIN

G蛋白偶聯(lián)受體35抗體 GPR35

腦腸肽抗體 Ghrelin

釀酒酵母NAS6蛋白抗體 NAS6

二?;视王;D(zhuǎn)移酶2樣蛋白4抗體 DGAT2L4

防御素β-119/β-defensin 119抗體 DEFB119

羊毛甾醇14α-去甲基化酶蛋白抗體 CYP51A1

胰腺抗體 Pancreatic hormone

SGCE蛋白抗體 SGCE

S腺苷L-型半胱水解酶抗體 SAHH

源盒蛋白Meis1抗體 MEIS1

脫氧胞苷脫氨酶蛋白抗體 APOBEC3G

膠質(zhì)細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白3/神經(jīng)/上皮細(xì)胞谷運(yùn)載蛋白抗體 EAAT3

精神分裂癥易感基因抗體 DTNBP1

6號染色體開放閱讀框204抗體 C6orf204

AF680標(biāo)記的波形蛋白抗體 Vimentin, Alexa Fluor 680 conjugated

細(xì)胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒

羊白介素7(IL7)elisa生化檢測試劑盒

IL7 ELISA kit

人膀胱癌抗原(UBC)elisa生化檢測試劑盒

兔膽囊上皮細(xì)胞UBCELISAKit


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