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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人胰腺腺泡上皮癌；HPAC費(fèi)用售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  人胰腺腺泡上皮癌；HPAC費(fèi)用
形態(tài)特性 上皮樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS  

傳代方法 1:3~1:6傳代，3~4天換液1次。

傳代情況 C3

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人胰腺腺泡上皮癌；HPAC費(fèi)用培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到人胰腺腺泡上皮癌；HPAC費(fèi)用后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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用于水中大腸菌群計(jì)數(shù)(US-EPA方法)Presence Absence Broth現(xiàn)隱肉湯

用于細(xì)菌醋酸鹽試驗(yàn)Acetate Agar 醋酸鹽瓊脂

用于飼料中細(xì)菌總數(shù)測定Water Plate Count Agar水平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基

用于飲用水中異生細(xì)菌分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)R2A AgarR2A 瓊脂

用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求高的微生物 (ACUMEDIA方法)Heart Infusion Agar心浸液瓊脂

用于飲料中耐酸細(xì)菌的分離培養(yǎng)(ACUMEDIA方法)ORANGE SERUM AGAR桔汁瓊脂

用于食品和飲料腸球菌的分離培養(yǎng)(MERCK方法)CATC AgarCATC瓊脂

用于致病性大腸桿菌的增菌培養(yǎng)和腸桿菌的增菌培養(yǎng)(Japan方法)EEM mediumEEM培養(yǎng)基

Mouse Interleukin 15,IL-15 ELISA Kit

Mouse Interleukin 16,IL-16 ELISA Kit

Mouse Interleukin 18,IL-18 ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse Interleukin 1α,IL-1α ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

Mouse Interleukin 1β,IL-1β ELISA Kit進(jìn)口/原裝

Mouse Interleukin 1 receptor antagonist, IL-1ra ELISA Kit

Mouse Interleukin 2,IL-2 ELISA Kit *

Mouse Interleukin 23,IL-23 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse Interleukin 27,IL-27 ELISA Kit

Mouse Interleukin-2 receptor,IL-2R ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse Interleukin 3,IL-3 ELISA Kit進(jìn)口/分裝

Mouse Interleukin 4,IL-4 ELISA Kit 進(jìn)口/原裝

Mouse Interleukin 5,IL-5 ELISA Kit*

Mouse Interleukin 6,IL-6 ELISA Kit
人胰腺腺泡上皮癌；HPAC費(fèi)用phospho-Crkl (Tyr207)  磷酸化接頭蛋白CrkL多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-Crk p38 (Tyr221)  磷酸化Crk p38多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CRK (Ser41)  磷酸化CRK多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CREM (Ser271 +Ser 274)  磷酸化反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CREB-1(Ser142)  磷酸化CREB-1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CREB-1(Ser133)  磷酸化CREB-1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CREB-1(Ser129)  磷酸化CREB-1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-CREB-1(Ser121)  磷酸化CREB-1多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-c-Raf(Tyr341)  磷酸化原癌基因c-Raf多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-c-Raf(Thr269)  磷酸化原癌基因c-Raf多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-c-Raf(Ser494)  磷酸化原癌基因c-Raf多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

phospho-c-Raf(Ser471)  磷酸化原癌基因c-Raf多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

人胰腺腺泡上皮癌；HPAC費(fèi)用在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無活力，請?jiān)谑盏截浐?8小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。