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本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產(chǎn)品名稱：大鼠視乳頭星形膠質細胞

英文名稱：Rat Optic Papilla Astrocyte Cells

組織來源：眼球

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠視乳頭星形膠質分離自視神經(jīng)乳頭；視乳頭位于黃斑區(qū)鼻側附近，境界清楚，呈白色、圓盤狀，因此也稱為視盤。視網(wǎng)膜上視覺纖維在此匯集，并于此穿出眼球向視中樞傳遞。視乳頭中央有一小凹陷區(qū)，稱為視杯或生理凹陷。視乳頭是視神經(jīng)纖維聚合組成視神經(jīng)的起始端，它沒有視細胞，因而沒有視覺，在視野中是生理盲點。視乳頭是開角型青光眼早受損的部位，星形膠質細胞是視神經(jīng)乳頭處主要的膠質細胞類型，可為視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞無髓鞘的軸突提供結構和生物支持。青光眼視變是不可逆性致肓眼病。青光眼視變以視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞軸突喪失并伴有視乳頭處細胞外基質重坦為主要特征。導致視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞喪失的病理生理機制尚未闡明，神經(jīng)膠質細胞對調控神經(jīng)元微環(huán)境起多重作用，越來越多的證據(jù)表明膠質細胞町能對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育、損傷、修復及再生起極為關鍵的作用。視乳頭星形膠質細胞胞體多扁平，體積較大，形狀多呈不規(guī)則的多邊形，突起較粗，胞核為橢圓形，核仁清晰可見，核周有較密集物質，胞質稀疏，骨架結構良好，明顯不同于長梭形的成纖維細胞形態(tài)。

公司實驗室分離的大鼠視乳頭星形膠質采用-膠原酶聯(lián)合消化法、結合差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠視乳頭星形膠質經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

大鼠酶1(PON1)檢測試劑盒 ，英文名： PON1 ELISA Kit

Porcine epinephrine (EPI) ELISA Kit 豬(EPI)檢測試劑盒

馬特定基因序列(Hor)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforLTC4(HumanLeukoieneC4)ELISAKit人白三烯C4

體液總乳酸比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitGFAP雞神經(jīng)膠質纖維酸性蛋白

IL21重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

Oct-4 胚胎干細胞關鍵蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干細胞關鍵蛋白(多肽)

GLA重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白

TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

Oct-4 胚胎干細胞關鍵蛋白(多肽 0.5mgOct-4 胚胎干細胞關鍵蛋白(多肽)

CD33 Protein Human 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白

IL21重組狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白 Protein

TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Latent TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白

GLA重組人 alpha-Galactosidase A / GLA 蛋白 Protein

小鼠血栓素A2(TXA2)檢測試劑盒 96T/48T

Human lupus aicoagula aibodies (LAC/LA) ELISA Kit 人狼瘡抗凝抗體(LAC/LA)檢測試劑盒

Humanα-galactoyl,GalELISAKit 人α半乳糖基抗體(Gal)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor(IL-2sR)ELISAKit大鼠白介素2可溶性受體

熒光標記法組織端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次

MouseIerleukin2,IL-2ELISAKit小鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠視乳頭星形膠質細胞小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠上腺素能a1A受體(ADRA1A)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠鈣結合蛋白(CR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。