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產(chǎn)品名稱:大鼠陰道上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠陰道上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 AML-12小鼠正常肝細(xì)胞 Normal liver cells of AML-12 mice DMEM+10%FBS CHIT1 Others Human 人 CHIT1 / Chitinase-1 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):92

大鼠陰道上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

大鼠陰道上皮細(xì)胞

大鼠陰道上皮分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學(xué)由外到內(nèi)分三層,即黏膜層、肌層和外膜,陰道黏膜是外層,也就是淺表的那一層,相當(dāng)于皮膚的外面層一樣。陰道上皮呈粉紅色,表面為復(fù)層鱗狀上皮,但無角化層。在正常的月經(jīng)周期中,陰道上皮脫落的上皮細(xì)胞的形態(tài)隨著卵巢內(nèi)分泌的變化而改變,因此通過陰道脫落上皮的病理檢查便可以初步判斷卵巢的內(nèi)分泌功能狀況。陰道粘膜是指陰道內(nèi)壁分泌的保持陰道內(nèi)壁表面濕潤,保持表面活力的粘液膜層,因為其表面多粘稠,故為粘膜。在卵泡期,陰道粘膜受雌激素作用,上皮增厚,表皮細(xì)胞角化;陰道上皮細(xì)胞內(nèi)糖原豐富(注:陰道粘膜上皮是復(fù)層扁平上皮又名“復(fù)層鱗狀上皮"),在陰道桿菌作用下分解為乳酸,保持陰道的酸性環(huán)境;排卵后,受孕激素作用,陰道粘膜上皮大量脫落,角化現(xiàn)象消失。

產(chǎn)品名稱

大鼠陰道上皮細(xì)胞

組織來源

陰道組織

英文名稱

Rat Vaginal   Epithelial Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

大鼠陰道上皮細(xì)胞

公司實驗室分離的大鼠陰道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠陰道上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠陰道上皮細(xì)胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

大鼠陰道上皮細(xì)胞


實驗報告:

大鼠陰道上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠陰道上皮細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠陰道上皮細(xì)胞

大鼠蛋白激酶C(PKC)檢測試劑盒 ,英文名: PKC ELISA Kit

Pig angiopoietin receptor Tie2 (ANG-R-Tie2) ELISA Kit 豬血管生成素受體Tie2(ANG-R-Tie2)檢測試劑盒

病毒H7亞型核酸檢測試劑盒(熒光PCR) 48T

CLIAKitforLp-PL-A2(Mouselipoprotein-associatedphospholipaseA2)ELISAKit小鼠脂蛋白相關(guān)0脂酶A2

通用石蠟切片HRP酶聯(lián)檢測封閉溶液10毫升

ELISAKitHSV-Ab雞單皰疹病毒Ⅱ型抗體

BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環(huán)肽

STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein

CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

CCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP 0.5mgCCP peptide (cyclic citrullinated peptide,CCP) 瓜環(huán)肽

CD93 Protein Human 重組人 CD93 / C1QR1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BSG重組小鼠 CD147 / EMMPRIN / Basigin 蛋白 Protein

CDH13 Protein Rat 重組大鼠 CDH13 / Cadherin-13 / H Cadherin 蛋白

STAT6重組人 STAT6 蛋白 Protein

小鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human lymphotoxin alpha (LTA) ELISA Kit 人淋巴毒素α(LTA)檢測試劑盒

Human6-hydroxydopamine,6-OHDAELISAKit 6-羥多巴胺(6-OHDA)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAP檢測試劑盒雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞CASPASE-6蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

Mousehepaticlipase,HLELISAKit小鼠肝脂酶(HL)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠陰道上皮細(xì)胞小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體 -1(mouse VEGF-R1)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

小鼠血管內(nèi)皮生長因子受體 2(mouse VEGF-R2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國 R&D

大鼠Active Caspase-3   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

大鼠Active Caspase-7   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

注意事項:

大鼠陰道上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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