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產(chǎn)品名稱:兔尿道平滑肌細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):兔尿道平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品ULBP1 Others Human 人 ULBP1 / N2DL1 人細(xì)胞裂解液 CD274 Others Rat 大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細(xì)胞裂解液 AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數(shù):72

兔尿道平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔尿道平滑肌細(xì)胞

兔尿道平滑肌分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。起自膀胱的尿道內(nèi)口,止于尿道外口,行程中通過前列腺部、膜部和陰莖海綿體部,尿道在尿道膜部有一環(huán)橫行紋肌構(gòu)成的括約肌,稱為尿道外括約肌,由意識控制。尿道有三個(gè)解剖上的較狹部和膨大部,前者分別位于外口、膜部和內(nèi)口,后者位于舟狀窩、球部和前列腺部。尿道壁為粘膜層、粘膜下層和肌肉層所組成。在前尿道的外面,還包有豐富的彈力纖維和平滑肌纖維的尿道海綿體。尿道粘膜上皮在前列腺部為移行上皮(近膀胱部),一部分為多列或復(fù)層柱狀上皮,在有尿道海綿體的一部分尿道,主要為復(fù)層柱狀上皮,在皺襞上也有單層柱狀上皮。特別在舟狀窩內(nèi)有許多環(huán)狀細(xì)胞,舟狀窩的遠(yuǎn)端部開始有未角化的復(fù)層鱗狀上皮。粘膜下層血液供應(yīng)豐富,主要為結(jié)締組織。肌肉層有縱行肌和外環(huán)形肌。

產(chǎn)品名稱

兔尿道平滑肌細(xì)胞

組織來源

尿道組織

英文名稱

Rabbit Urethral   Smooth Muscle Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔尿道平滑肌細(xì)胞

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔尿道平滑肌采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔尿道平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔尿道平滑肌細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔尿道平滑肌細(xì)胞


實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

兔尿道平滑肌細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔尿道平滑肌細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔尿道平滑肌細(xì)胞

大鼠極低密度脂蛋白受體(VLDLR)檢測試劑盒 ,英文名: VLDLR ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand 1 (AIL-R1) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(AIL-R1)檢測試劑盒

RatOsteoprotegerinLigand,OPGLELISAKit 大鼠骨保護(hù)素配體(OPGL)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFDPELISAKit大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-3)活性熒光定量檢測試劑盒20

ratNoradrenaline,NAELISAKit大鼠去甲(NA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

NOV重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 Protein

IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2 0.5mgIGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2) 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2(多肽)

CCL8重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

CNPY2 Protein Human 重組人 CNPY2 蛋白

CHODL Protein Mouse 重組小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白

IGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2 0.5mgIGFBP-2 (Insulin-like Growth Factor Binding Protein 2) 胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白-2(多肽)

CNPY2 Protein Human 重組人 CNPY2 蛋白

NOV重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白 Protein

CHODL Protein Mouse 重組小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白

CCL8重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標(biāo)簽) Protein

小鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin G receptor Fc section III (Fc gamma R III /CD16) ELISA Kit G Fc段受體Ⅲ(FcγR/CD16)檢測試劑盒

Humanmyelinbasicprotein,MBPELISAKit 人髓0脂堿性蛋白(MBP)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

EquineImmunoglobulinE,IgE檢測試劑盒馬免疫球蛋白E(IgE)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母β-(β-AMYLASE)活性DNS比色法定量檢測試劑盒20

MouseCoisolELISAKit小鼠(Coisol)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

兔尿道平滑肌細(xì)胞小鼠絨毛膜β(β-CG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠脫氫表雄S7(DHEA-S7)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠脫氫表雄(DHEA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

注意事項(xiàng):

兔尿道平滑肌細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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