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產品名稱:兔牙周膜成纖維細胞

產品特點:兔牙周膜成纖維細胞公司正在出售的產品人肺動脈內皮細胞(HPAEC) CD1D Others Human 人 CD1D / R3G1 人細胞裂解液 CNE1, 人鼻咽癌細胞系 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24 FLT4 Others Mouse 小鼠 FLT-4 / VEGFR3 人細胞裂解液

產品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):100

兔牙周膜成纖維細胞的詳細資料:

細胞簡介:

兔牙周膜成纖維細胞

兔牙周膜成纖維分離自牙周膜組織;牙周膜(牙周韌帶、牙周間隙)是由致密結締組織所構成。多數(shù)纖維排列成束,纖維的一端埋于牙骨質內,另一端則埋于牙槽窩骨壁里,使牙齒固位于牙槽窩內;牙周膜內有神經、血管、淋巴和上皮細胞等。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的牙周膜成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。牙周膜成纖維細胞(PLFs)作為牙周膜的主體細胞,是牙周膜主要的間質細胞,它不僅具有合成膠原、基質、彈力纖維和糖蛋白的功能,還有吸收膠原吞噬異物的能力,還參與了牙周組織的病變、修復及再生過程?,F(xiàn)在,利用牙周膜細胞建立體外模型,已經成為有關員研究牙周組織疾病的重要手段。

產品名稱

兔牙周膜成纖維細胞

組織來源

牙周膜

英文名稱

Rabbit Periodontal   Ligament Fibroblast Cells

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔牙周膜成纖維細胞

實驗室分離的兔牙周膜成纖維采用膠原酶-聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔牙周膜成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔牙周膜成纖維細胞

培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態(tài):成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液:0.25%

培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

兔牙周膜成纖維體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

兔牙周膜成纖維細胞

實驗報告:

兔牙周膜成纖維細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔牙周膜成纖維細胞
公司正在出售的產品:
兔牙周膜成纖維細胞

小鼠前列腺素E2   英文名稱:   prostaglandin E2   規(guī)格:      英文縮寫:   PGE2

小鼠分泌型0脂酶A2   英文名稱:   secretary phospholipase A2   規(guī)格:      英文縮寫:   sPLA2

小鼠多效生長因子   英文名稱:   Pleioophin   規(guī)格:      英文縮寫:   PTN

小鼠抑癌基因P53蛋白   英文名稱:   aioncogene p53 protein   規(guī)格:      英文縮寫:   P53

小鼠神經降壓肽()試劑盒 96T/48T

Human membrane attack complex (MAC) ELISA Kit 人膜攻擊復合物(MAC)試劑盒

HumanHighdensitylipoproteincholesterol,HDL-CELISAKit 人高密度脂蛋白(HDL-C)試劑盒 96T/48T 進口分裝

GoatGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRP試劑盒山羊生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母堿性焦0酸酶(AlkalinePyrophosphatase)活性比色法定量試劑盒20

Mousecoagulationfactor,FELISAKit小鼠Ⅹ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原

WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標簽)

SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標簽)

IKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha 0.5mgIKB Alpha (Inhibitor of KB Alpha) KB抑制蛋白α抗原

COL4A3BP Protein Human 重組人 COL4A3BP 蛋白 (His & GST 標簽)

MET重組食蟹猴 / 恒河猴 c-MET / HGFR 蛋白 (Fc 標簽) Protein

SPN Protein Mouse 重組小鼠 SPN / CD43 蛋白 (Fc 標簽)

WFDC2重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 Protein

兔牙周膜成纖維細胞大鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)試劑盒 ,英文名: CKMB ELISA Kit

Mouse tissue polypeptide aigen (TPA) ELISA Kit 小鼠組織多肽抗原(TPA)試劑盒

RatCalretinin,CRELISAKit 大鼠鈣結合蛋白(CR)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFVIIIAg(MouseFactorVIII-relatedAigen)ELISAKit小鼠第八因子相關抗原

細胞抗壞血酸比色法定量試劑盒20

Ratmonocytechemotacticprotein1/monocytechemotacticandactivatingfactor,MCP-1/MCAFELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

注意事項:

兔牙周膜成纖維細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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