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產(chǎn)品名稱:兔椎間盤髓核細胞

產(chǎn)品特點:兔椎間盤髓核細胞公司正在出售的產(chǎn)品人胚胎胰腺組織來源細胞;CCC-HPE-2 人支氣管平滑肌細胞培養(yǎng)基 Hela(人細胞) OSMR Others Human 人 OSMR / IL31RB 人細胞裂解液 CX3CL1 Protein Canine 重組狗 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 FAM3C Protein Human

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-16

訪問次數(shù):133

兔椎間盤髓核細胞的詳細資料:

兔椎間盤髓核細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:兔椎間盤髓核細胞

英文名稱:Rabbit Nucleus Pulposus Cells

組織來源:椎間盤組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔椎間盤髓核細胞

兔椎間盤髓核分離椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,富于彈性的膠狀物質(zhì);周圍部的纖維環(huán),由多層纖維軟骨環(huán)按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環(huán)中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環(huán)一起將髓核密封起來。纖維環(huán)由膠原纖維束的纖維軟骨構(gòu)成,位于髓核的四周。纖維環(huán)的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環(huán)成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉(zhuǎn)負荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結(jié)構(gòu)的一部分,位于兩軟骨板與纖維環(huán)之間。由縱橫交錯的纖維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質(zhì)構(gòu)成的彈性膠凍物質(zhì)。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散,位于椎間盤的中央,至成年時位置移至椎間盤的中后部;在成年以前構(gòu)成髓核的主要物質(zhì)是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨,隨著年齡的增長,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐漸減少,膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。

兔椎間盤髓核細胞

公司實驗室分離的兔椎間盤髓核采用膠原酶-混合消化法并結(jié)合軟骨細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的兔椎間盤髓核經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔椎間盤髓核細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每3-4天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 梭形、多角形

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

兔椎間盤髓核細胞


兔椎間盤髓核細胞

兔椎間盤髓核細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

兔椎間盤髓核細胞

兔椎間盤髓核細胞

乙酰轉(zhuǎn)移酶   英文名稱:   Rat acetylansferase   規(guī)格:      英文縮寫:   ChAT

大鼠降鈣素   英文名稱:   calcitonin   規(guī)格:      英文縮寫:   CAL

大鼠環(huán)0酸腺苷   英文名稱:   cyclic adenosine monophosphate   規(guī)格:      英文縮寫:   CAMP

大鼠環(huán)0酸鳥苷   英文名稱:   Cyclic guanosine monophosphate   規(guī)格:      英文縮寫:   cGMP

羊表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒

Human ai epidemic hemorrhagic fever virus IgM aibody (EHF) ELISA Kit 人抗流行性出血熱病毒抗體IgM (EHF)試劑盒

Humanacetylcholine,ACHELISAKit 人乙酰(ACH)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforADAM8(MouseADisiegrinAndMetalloprotease8)ELISAKIT小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8

血液脂蛋白相關(guān)0脂酶A2(LPPLA2)活性比色法定量試劑盒20

Mousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISAKit小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)試劑盒

FKBP1A重組小鼠 FKBP12 / FKBP1A 蛋白 (His 標簽) Protein

Bassoon(BSN 0.5mgBassoon(BSN)

PTPRJ重組人 DEP1 / PTPRJ 蛋白 (aa 997-1337, His 標簽) Protein

CA5B Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VB / CA5B 蛋白 (His 標簽)

CDH1 Protein Rat 重組大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白

Bassoon(BSN 0.5mgBassoon(BSN)

CA5B Protein Human 重組人 Carbonic Anhydrase VB / CA5B 蛋白 (His 標簽)

FKBP1A重組小鼠 FKBP12 / FKBP1A 蛋白 (His 標簽) Protein

CDH1 Protein Rat 重組大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 蛋白

PTPRJ重組人 DEP1 / PTPRJ 蛋白 (aa 997-1337, His 標簽) Protein

兔椎間盤髓核細胞大鼠活化素B(ACV-B)試劑盒 ,英文名: ACV-B ELISA Kit

Rabbit cystatin / cystatin C (Cys-C) ELISA Kit 兔半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)試劑盒

桿菌(BA)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISAKit小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子

體液元素比色法定量試劑盒20

ELISAKitColⅣ人Ⅳ型膠原

兔椎間盤髓核細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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