產(chǎn)品名稱：小鼠脾淋巴細胞
產(chǎn)品特點：小鼠脾淋巴細胞公司正在出售的產(chǎn)品人原胚腎轉(zhuǎn)化細胞;293 Ad5 小鼠成纖維細胞培養(yǎng)基 GUCA1A Others Human 人 GCAP1 / GUCA1A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 小鼠 Erythropoietin / EPO 人細胞裂解液 人細胞裂解液 腸動脈內(nèi)皮細胞Many
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-16
訪問次數(shù)：91
小鼠脾淋巴細胞的詳細資料：
產(chǎn)品名稱：小鼠脾淋巴細胞
英文名稱：Mouse Splenic Lymphocyte Cells
組織來源：脾臟
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
小鼠脾淋巴分離自脾臟組織；脾臟是機體大的免疫器官，占全身淋巴組織總量的25%，含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞，是機體細胞免疫和體液免疫的中心。位于左季肋區(qū)后外方肋弓深處，與9－11肋相對，長軸與第10肋一致。膈面與膈肌和左肋膈竇相鄰，前方有胃，后方與左腎、左腎上腺毗鄰，下端與結(jié)腸脾溝相鄰，地柔軟的網(wǎng)狀內(nèi)皮細胞器官。淋巴細胞（lymphocyte）白細胞的一種，由淋巴器官產(chǎn)生，機體免疫應(yīng)答功能的重要細胞成分。淋巴器官根據(jù)其發(fā)生和功能的差異，可分為中樞淋巴器官（又名初級淋巴器官）和周圍淋巴器官（又名次級淋巴器官）兩類。前者包括、腔上囊或其相當(dāng)器官（有人認為在哺乳動物是骨髓）。它們無須抗原刺激即可不斷增殖淋巴細胞，成熟后將其轉(zhuǎn)送至周圍淋巴器官。后者包括脾、淋巴結(jié)等。成熟淋巴細胞需依賴抗原刺激而分化增殖，繼而發(fā)揮其免疫功能。
公司實驗室分離的小鼠脾淋巴采用機械研磨法結(jié)合密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的小鼠脾淋巴經(jīng)過檢測，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 懸浮
細胞形態(tài) 圓形
傳代特性 不增殖；不傳代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。
(1)懸浮細胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。
蔗糖合成酶（SS)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
蔗糖0酸合成酶（SPS)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣
酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
轉(zhuǎn)化酶（NI）測試盒 可見分光光度法 50管/24樣
植物果膠酶(Pectinase) 試劑盒
Human ai nucleosome aibody IgG (AnuA-IgG) ELISA Kit 人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒
PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內(nèi)皮細胞抗體
血液氧化型(GSSG)濃度熒光定量試劑盒50次
MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質(zhì)細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)試劑盒
CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原
GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白
BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原
ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標(biāo)簽)
CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白
GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
小鼠脾淋巴細胞大鼠鈣結(jié)合蛋白(CALB)試劑盒 ，英文名： CALB ELISA Kit
Rat beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G
RatFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 大鼠凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforDP(Humandeoxyuridineiphate)ELISAKit人脫氧尿三0酸
細胞培養(yǎng)液低密度脂蛋白(LDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量試劑盒20次
RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISAKit大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)試劑盒
| 如果你對小鼠脾淋巴細胞感興趣，想了解更詳細的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |